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我在做合金中的C S时,C很好做,但是S经常做不好啊,而且S的校正系数有时高达1.3左右了。我用的是无锡英之城的C S?,S转化成SO2后,易受水汽等影响,通常滤网,炉头要保证干燥才行。,楼主用的是什么碳硫仪呀?,如二楼说的,硫要做
2016年01月29日发布人:小黄
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(可能是硫酸铵)测试结果两种方法基本一致。请教是什么原因?有没有简单有效的校正方法?,以前用ICP-OES测水样中的S,检出限是2ug/ml.需要注意的是一定要用氩气吹扫,因S在紫外.,吹扫可能时间不够.,吹扫了一个小时,然后点火,再稳定
2014年09月16日发布人:nsdm
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系里面买了一个日立s4800的场发射扫描电镜,按说此仪器很好,能够放到到10万倍应该没有问题。实际情况在放大2万倍左右很方便的拍出图片,可是一旦到5万倍图片就模糊不清楚,10万倍更是拍出图片不能用。在每次聚焦时候图形乱晃动,好像是聚焦不好
2015年01月16日发布人:哈达
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本人去年刚刚开始用ICP-MS
最近在做低浓度Pb的时候发现表现都走不准.
仪器用的是赛默飞的ICAP-Qc 曲线所用的标准溶液也是赛默飞的混标.
走出来的表现,Cd和Cu低浓度的都很准,就是铅走
2015年04月01日发布人:happydream
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[size=2][color=Black][b]
分离淋巴细胞过程中,要求hank's液冲洗。
配置hank's液时无法高压灭菌,有战友讲过有轻微沉淀,我的hank's 液压过之后,瓶底有一层沉淀(析出)。
请问,用于分离淋巴细胞的
2012年09月04日发布人:婴儿脸
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[size=2][color=Black]我这两天抽提的总RNA 凝胶电泳总是18s的亮度超过28s很多,28s跟5s的亮度一样甚至还要暗。
请教高手,这是不是降解啊?
我印象中的降解是5s条带变亮,但是28s不会明显比18s暗啊
2023年02月24日发布人:IAM007
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的天平;取样品25g,精密称定。又使用精度的天平??
看了很多帖子,也请教了我们领导,可是我还会是有很多疑惑,希望大家给予解答。现在脑子好乱,谢谢!,根据你的问题,可以从两个方面来解释:
1、选择什么样的天平可以满足精密称定的需求
2016年04月18日发布人:妮子@
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实验室想买一台梅特勒的天平,在网上查了一下,初步想买ME104或者ME104E,有用过的朋友么?麻烦来告知下啊~~不胜感激,顺便问一下,内置砝码的话怎么检定?,不错呀,我们单位两台都是这个牌子的,梅特勒的天平还是很多的,倒是其它进口牌子的
2016年04月03日发布人:nsdm
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的天平;取样品25g,精密称定。又使用精度的天平??
看了很多帖子,也请教了我们领导,可是我还会是有很多疑惑,希望大家给予解答。现在脑子好乱,谢谢!,根据你的问题,可以从两个方面来解释:
1、选择什么样的天平可以满足精密称定的
2015年12月19日发布人:大大
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这种新手来说定一家的风险更大。先行谢过!!,有高性能的能量色散荧光光谱是很不错的选择,硫的检出限达0.6个ppm,价格却远远低于波长色散。,能力色散型的荧光仪,S的检出限达0.6PPM???表示怀疑!估计峰都看不到!,能散100ppm都有很大
2015年01月22日发布人:tomm